โรคความดันโลหิตสูงในปอดคือโรคความดันโลหิตสูงในปอดชนิดหนึ่ง ซึ่งหลอดเลือดจะตีบ อุดตัน หรือถูกทำลาย ทำให้หัวใจทำงานหนักขึ้น ส่งผลให้หัวใจอ่อนแอและล้มเหลวได้ทันเวลา โรคนี้ค่อนข้างหายาก แต่ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 100,000 คนในสหรัฐอเมริกาและส่งผลให้มีผู้เสียชีวิต 20,000 คนต่อปีไม่มีวิธีรักษา

เส้นทางการส่งสัญญาณพื้นฐานที่ส่งผลให้เกิด PAH และการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีแบบใหม่ที่ขัดขวางการสร้างหลอดเลือดที่ผิดปกติซึ่งมีลักษณะเฉพาะโรคในระดับเซลล์ PAH จะดำเนินไปพร้อมกับการเพิ่มจำนวนของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ซึ่งทำให้หลอดเลือดแดงขนาดเล็กในปอดตีบตัน ส่งผลให้ออกซิเจนในเลือดลดลงเรื่อยๆ การแสดงออกที่มากเกินไปของลิแกนด์ NOTCH3, JAGGED-1, กระตุ้นการเพิ่มจำนวน vSMC แต่ลิแกนด์ NOTCH3 DELTA-LIKE 4 ยับยั้งมัน จากนั้นนักวิจัยได้พัฒนาโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อการรักษาที่สกัดกั้นสัญญาณ NOTCH3 ที่เกิดจาก JAGGED-1 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยสามารถย้อนกลับภาวะความดันโลหิตสูงในปอดได้อย่างมีประสิทธิภาพในรูปแบบหนู 2 ตัวของโรค โดยไม่มีผลข้างเคียงที่เป็นพิษ